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Xpert® C. difficile BT
Deteção de infeção por Clostridium difficile com resultados independentes de toxina binária e diferenciação da estirpe 027 em cerca de 45 minutos
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A necessidade
A incidência e a gravidade das infeções por C. difficile (CDI) têm vindo a aumentar, estando associadas a aumento do tempo de internamento hospitalar, dos custos, da morbilidade e da mortalidade.2
- As estirpes altamente virulentas (027-NAP1-BI) causaram surtos de doença grave na Europa e na América do Norte3
- A toxina binária (BT) poderá ser importante porque:
- Ligações para a gravidade e resultado da doença4
- Há estirpes, como a 033, que são positivas apenas para a toxina binária e não para as toxinas A e B e, no entanto, causaram CDI5,6
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). Relatório sobre ICD na Europa 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU. (3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. Dez 2020;2(4):100102. (4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. jan 2013;17(1):118-24. (5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. Nov 2014;8(3):12-7. (6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. Mar 2015;53(3):973-5. (7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. Out 2018;73(10):2851-2855.
A solução
As ICD em pacientes hospitalizados tornaram-se num encargo considerável e crescente, levando à necessidade de uma deteção precisa e mais precoce.
Xpert® C. difficile BT permite:
Xpert® C. difficile BT permite:
- A identificação rápida de C. difficile produtor de toxina em cerca de 45 minutos
- Cobertura abrangente com múltiplos alvos incluindo:toxina B (tcdB), toxina binária (cdtA), e a deleção no tcdC na base 117 associada à estirpe do ribotipo 027, um preditor de ICD graves e mortalidade8
- Administração rápida e otimizada de terapêutica favorecendo uma melhoria na evolução dos pacientes9
- Iniciativas de controlo de infeção céleres para reduzir a disseminação da infeção10
- Eficiências de laboratório com fluxos de trabalho a pedido que exijam um tempo de intervenção mínimo e a não repetição do teste1,11
(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. Mar 2018;7(40). (8) Rao K, et al. C. difficile ribotipo 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 15 jul 2015;61(2):233-41. (9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. Jul 2014;49(7):693-43. (10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. Fev 2014;52(2):489. (11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. Abr 2018;66(7):e1–e48.CATALOG INFORMATION Xpert® C. difficile BT10 tests GXCDIFFBT-CE-10
O impacto
Respostas a pedido, em qualquer local e em qualquer momento sempre que os seus pacientes necessitem de cuidados
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