L'infezione da papillomavirus umano (HPV) è l'infezione a trasmissione sessuale più diffusa a livello mondiale. Su scala globale, i genotipi 16 e 18 dell'HPV sono associati a circa il 71% di tutti i casi di tumore della cervice, mentre il genotipo 45 dell'HPV è associato a circa il 6% degli altri casi di tumore della cervice.¹

I programmi di screening del tumore della cervice variano in base alle linee guida locali che prendono in considerazione gli algoritmi di analisi, le risorse, le competenze e le infrastrutture.

I test di amplificazione degli acidi nucleici (NAAT) sono in genere difficili da usare e l'esecuzione delle analisi in batch può ritardare l'ottenimento dei risultati con conseguenze negative sulla programmazione delle visite per i test di follow-up o la colposcopia.

Il test ideale per l'HPV deve potersi integrare con facilità e flessibilità nella maggior parte dei contesti e consentire ai medici di effettuare un'efficace stratificazione del rischio delle pazienti sulla base dei risultati citologici e dello stato dell'HPV ad alto rischio. Inoltre, la possibilità di ottenere rapidamente risultati per l’HPV che includono anche la genotipizzazione dell’HPV 16 e dell’HPV 18 ad alto rischio, supporta un processo decisionale di qualità per l’indicazione a procedere con la colposcopia.²

Finalmente sia i laboratori di citologia sia quelli di biologia molecolare potranno contare su un test affidabile per l'HPV. Sulla base della tecnologia GeneXpert^®, Xpert HPV automatizza il processo di analisi, che prevede l'estrazione, l'amplificazione e il rilevamento del DNA, in un'unica cartuccia completamente integrata.

Test per l'HPV on-demand: una soluzione innovativa

• L'identificazione dei genotipi a rischio più elevato HPV 16 e HPV 18/45 consente una migliore gestione delle pazienti
• Ottimizzazione del rilevamento di 14 hrHPV identificati come: HPV 16, HPV 18/45 o altri hrHPV (31, 33, 35, 52, 58; 51, 59; 39, 56, 66, 68)
• Il target per gli oncogeni E6/E7 elimina i dubbi in caso di delezione del gene L1³
• Il controllo dell’adeguatezza dei campioni (SAC) conferma la presenza di DNA umano nel campione del paziente
• I risultati dell’HPV sono pronti in circa 60 minuti e vengono comunicati dal medico alla paziente nel corso della stessa seduta, riducendo così al minimo la necessità di ulteriori visite